हाँ, बशर्ते दवा नार्कोटिक (narkotika) श्रेणी में न हो। सामान्य प्रिस्क्रिप्शन दवाएँ अधिकतम 90 दिन के इलाज जितनी ला सकते हैं, साइकोट्रॉपिक दवाएँ (जैसे बेंज़ोडायज़ेपीन नींद की गोलियाँ) केवल विदेशी नागरिक डॉक्टर के पर्चे के साथ ला सकते हैं, और सभी नार्कोटिक दवाएँ, जिनमें एम्फ़ेटामीन-आधारित ADHD दवाएँ और कोडीन वाली दवाएँ शामिल हैं, पर्चा होने पर भी प्रतिबंधित हैं। आधार: इंडोनेशिया की खाद्य एवं औषधि निगरानी संस्था (BPOM) का विनियम संख्या 27/2022, जिसे विनियम 28/2023 से संशोधित किया गया (सितंबर 2026 में जाँचा गया)।
बिना पर्चे के कितनी दवा ला सकते हैं?
BPOM के दवा वितरण निगरानी निदेशालय के FAQ के अनुसार सीमा हर उत्पाद प्रकार पर अलग लगती है:
- टैबलेट, कैप्सूल, गोलियाँ: प्रति प्रकार अधिकतम 30।
- क्रीम, मलहम, जेल: प्रति प्रकार अधिकतम 3 पैक।
- सिरप, ड्रॉप्स, सस्पेंशन: प्रति प्रकार अधिकतम 3 पैक।
- एरोसोल/इनहेलर: प्रति प्रकार अधिकतम 3।
इससे अधिक के लिए डॉक्टर का पर्चा ज़रूरी है, और मात्रा फिर भी 90 दिन के इलाज तक सीमित है।
साइकोट्रॉपिक दवाओं का क्या?
डायज़ेपाम, अल्प्राज़ोलाम, ज़ोलपिडेम जैसी दवाएँ केवल विदेशी नागरिक पर्चे के साथ और केवल यात्री सामान में ला सकते हैं, डाक या कूरियर से नहीं। मात्रा पर BPOM के स्रोत एक जैसे नहीं हैं: BPOM का FAQ अधिकतम 60 दिन कहता है, जबकि मीडिया में उद्धृत BPOM का विनियम 28/2023 का सार 90 दिन बताता है। 60 दिन सुरक्षित सीमा है।
कौन सी दवाएँ पक्के तौर पर प्रतिबंधित हैं?
- एम्फ़ेटामीन-आधारित ADHD दवाएँ (Adderall, Dexedrine, Vyvanse)। इंडोनेशिया में एम्फ़ेटामीन श्रेणी I नार्कोटिक है। ऑस्ट्रेलियाई सरकार की यात्रा साइट Smartraveller साफ़ कहती है कि पर्चा होने से ये वैध नहीं हो जातीं।
- कोडीन वाली दवाएँ (कुछ खाँसी सिरप और संयुक्त दर्दनिवारक)। कानून संख्या 35/2009 के परिशिष्ट में कोडीन श्रेणी III नार्कोटिक है, और BPOM विदेश से किसी भी नार्कोटिक को लाने पर रोक लगाता है।
- तेज़ ओपिओइड जैसे मॉर्फ़ीन, ऑक्सीकोडोन, फ़ेंटानिल।
- CBD, भांग का तेल, हेम्प और THC उत्पाद किसी भी रूप में, भले ही आपके देश में वैध हों। भांग श्रेणी I नार्कोटिक है।
मिथाइलफ़ेनिडेट (Ritalin, Concerta) का मामला अलग है: स्वास्थ्य मंत्रालय विनियम 23/2020 इसे श्रेणी II साइकोट्रॉपिक मानता है, इसलिए नियम के हिसाब से यह साइकोट्रॉपिक श्रेणी में आता है। चूँकि Smartraveller ADHD दवाओं को लेकर सामान्य चेतावनी देता है, यात्रा से पहले अपने देश में इंडोनेशियाई दूतावास से पूछ लें।
स्यूडोएफ़ेड्रिन का क्या?
स्यूडोएफ़ेड्रिन (Sudafed जैसी सर्दी की दवाओं में) इंडोनेशिया में कड़ी निगरानी वाला फ़ार्मास्युटिकल प्रीकर्सर है। यात्री सामान के BPOM नियमों में इसका अलग से ज़िक्र नहीं है। सबसे सुरक्षित तरीका: मूल पैकिंग में थोड़ी मात्रा ही लाएँ, या पहुँचकर स्थानीय फ़ार्मेसी से सर्दी की दवा खरीदें।
कौन से दस्तावेज़ रखें?
- मूल पर्चा या डॉक्टर का पत्र, जिसमें आपका नाम, सक्रिय घटक का नाम (सिर्फ़ ब्रांड नहीं), खुराक और निदान लिखा हो। अंग्रेज़ी BPOM की लिखित शर्त नहीं है, पर जाँच आसान होती है और बाली के क्लिनिक इसकी सलाह देते हैं।
- दवा फ़ार्मेसी लेबल वाली मूल पैकिंग में, बिना लेबल के पिल बॉक्स में नहीं।
- यात्रा की अवधि के अनुरूप मात्रा। दो हफ़्ते की छुट्टी के लिए छह महीने की साइकोट्रॉपिक दवा सवाल खड़े करती है।
क्या आगमन पर घोषणा करनी होगी?
हाँ, साइकोट्रॉपिक और बड़ी मात्रा वाली दवाओं के लिए। 1 अक्टूबर 2025 से इलेक्ट्रॉनिक कस्टम्स घोषणा (e-CD) को आगमन कार्ड All Indonesia में मिला दिया गया है, जिसे allindonesia.imigrasi.go.id या उसके ऐप पर पहुँचने से अधिकतम 3 दिन पहले भरा जा सकता है। दवाओं और प्रतिबंधित सामान वाले सवाल का ईमानदारी से जवाब दें और कस्टम्स अधिकारी माँगे तो पर्चा दिखाएँ। सीमा से अधिक दवा का निपटारा हवाई अड्डे पर BPOM के विशेष फ़ॉर्म से होता है। न्गुराह राय पर आगमन की प्रक्रिया न्गुराह राय एयरपोर्ट गाइड में है।
प्रतिबंधित दवा के साथ पकड़े गए तो क्या होगा?
सीमा से अधिक या बिना पर्चे की दवा आमतौर पर रोक ली जाती है और नष्ट की जा सकती है। नार्कोटिक आपराधिक मामला है। Smartraveller चेतावनी देता है कि इंडोनेशिया में ड्रग अपराधों पर गिरफ़्तारी, जेल, जुर्माना, निर्वासन और मृत्युदंड तक हो सकता है, और आधिकारिक अनुमति के बिना "इलाज के लिए" वाला तर्क नहीं माना जाता। किसी और की दवा कभी न ले जाएँ।
बाली में दवा ख़त्म हो जाए तो?
कूटा, सेमिन्याक और उबुद के अंतरराष्ट्रीय क्लिनिक इंडोनेशिया में वैध विकल्प लिख सकते हैं, जैसे ADHD के लिए मिथाइलफ़ेनिडेट। अपने पुराने डॉक्टर का पत्र साथ लाएँ। क्लिनिक और अस्पतालों की सूची बाली स्वास्थ्य और आपातकालीन गाइड में है। वीज़ा ऑन अराइवल बढ़वा रहे हैं तो दवा की मात्रा दोबारा गिनें; VOA विस्तार के नियम भी देखें।
स्रोत: BPOM दवा वितरण निदेशालय FAQ, BPOM विनियम 27/2022 और 28/2023, स्वास्थ्य मंत्रालय विनियम 23/2020, कानून 35/2009, और Smartraveller (ऑस्ट्रेलियाई सरकार)। दवाओं का वर्गीकरण नए मंत्रालयी विनियमों से बदल सकता है, इसलिए संदेह हो तो सक्रिय घटक का नाम BPOM (WhatsApp +62 812-1298-7545) को भेजकर पुष्टि करें।
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